I samband med EU-kommissionens lansering av projektet Hera Incubator den 17 februari förklarade kommissionens ordförande Ursula von der Leyen EU:s nya åtgärder för att bemöta nya Covid-19-mutationer: 

Nya varianter av viruset växer fram snabbt och vi måste anpassa vårt svar ännu snabbare. För att ligga steget före lanserar vi idag HERA Incubator. Det sammanför vetenskap, industri och myndigheter och samlar alla tillgängliga resurser för att vi ska kunna möta denna utmaning, sa von der Leyen. 

 Programmet kommer att ha tre huvudmål: 

• Att studera och stoppa Covid-19-mutationer 
• Att påskynda godkännanden av vaccin 
• Att påskynda vaccintillverkningen 

Projektets initiativ för att samla kunskap om Covid-19-mutationer 

Med anledning av de senaste uppgifterna om nya Covid-19-mutationer som spridits från Storbritannien och Sydafrika har EU-kommissionen föreslagit specialiserade tester för nya varianter av mutationer, med ett genomiskt sekvenseringsfinansieringspaket (verktyg för att ge säkrare mått på genetiska egenskaper) motsvarande 75 miljoner euro. Medlen ska se till att 5% av genomförda positiva Covid-19-tester över hela blocket genomgår genomisk sekvensering, för att identifiera och förstå effekterna av framväxande Covid-19-mutationer. Ytterligare 150 miljoner euro kommer att användas för att öka forskning och datautbyte om alla mutationer. 

Ett nätverk för klinisk prövning kallat VACCELERATE covid-19 kommer också att startas upp. Kliniken förväntas omfatta 16 EU-länder och fem andra länder i syfte att dela uppgifter från forskning som även inkluderar barn och unga vuxna för att bättre förstå effekterna av Covid-19-vaccinationer. 

Inom ramen för projektet finns även en kategori för “nödtillstånd” på bordet, (liknande den som använts framgångsrikt i USA och Storbritannien) vilket innebär att EU- kommissionen tillsammans med medlemsstaterna kan välja att anpassa EU:s regelverk för att möjliggöra vaccingodkännanden med mindre datamängder som lämnas in i realtid, och för att ge läkemedelstillverkare mer struktur i vad de bör lämna in för få vaccin godkända. 

EU-kommissionen öppnar även upp för möjligheten att sponsra och samarbeta med tillverkare utanför EU för att skapa vacciner, och därigenom vara mer involverad i leveranskedjor för att kunna identifiera och förebygga flaskhalsar i produktionen. 

Läs mer här  

Faktablad 

Frågor och svar 

/Andreas Stenlund